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牛C反應 (CRP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒

2015-12-07 [767]

牛C反應(CRP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒
本試劑盒僅供研究使用。
檢測范圍:
96T
35µg/L -1000µg/L
使用目的:
本試劑盒用于測定牛血清、血漿及相關液體樣本中 C反應(CRP)含量。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛 C  反應(CRP)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入  C  反應白(CRP),再與 HRP標記的  C反應    (CRP)抗體    ,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物 TMB顯色。TMB在   HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的  C 反應    (CRP)呈正相關。用酶標儀(CRP)    。用純化的牛 C  反應在 450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中牛   C反應(CRP)濃度。
試劑盒組成
30倍濃
20ml×1瓶
6ml×1瓶
12孔×8條
6ml×1瓶
6ml×1瓶
6ml×1/瓶
終止液
6ml×1瓶
2   酶標試劑
標準品(2000µg/L)     0.5ml×1瓶
3   酶標包被板
4   樣品稀釋液
5   顯色劑 A液
6   顯色劑 B液
標準品稀釋液
1.5ml×1瓶
1份
10   說明書
11   封板膜
12   密封袋
2張
1個
標本要牛C反應    (CRP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因   NaN3抑制辣根過(HRP)活性。
操作步驟
1.  標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
1000µg/L
500µg/L
250µg/L
125µg/L
62.5µg/L
5號標準品
4號標準品
3號標準品
2號標準品
1號標準品
150µl的原倍標準品加入  150µl標準品稀釋液
150µl的  5號標準品加入  150µl標準品稀釋液
150µl的  4號標準品加入  150µl標準品稀釋液
150µl的  3號標準品加入  150µl標準品稀釋液
150µl的  2號標準品加入  150µl標準品稀釋液
2.  加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔計算以標準物的濃度為橫坐標, OD值為縱坐標,在坐標紙上,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與  OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

注意事項牛C反應    (CRP)酶聯(lián)免疫分析試劑盒
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有析出,稀釋時可在浴中加溫助溶,洗滌時不影響。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在 5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本  OD值大于標準品孔*孔的 OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。
保存條件及有效期
1.試劑盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6個月

 

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