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ELISA試劑盒操作過程組份和介紹

2019-06-10 [1439]

ELISA中有三個必要的試劑:免疫吸附劑、結合物和酶的底物等
ELISA試劑盒操作過程:
1. 加規(guī)范品:在酶標包被板上設規(guī)范品孔,順次參加不同濃度的規(guī)范品50ul(主張每個濃度做2個平行孔)
2. 加樣:別離設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其他各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品40μl,然后再加樣品親和素10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,悄然晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗刷液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5. 洗刷:當心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗刷液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:除空白孔外每孔參加酶標試劑50μl。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗刷:操作同5。
9. 顯色:每孔先參加顯色劑A50μl,再參加顯色劑B50μl,悄然震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 中止:每孔加中止液50μl,中止反響(此時藍色立轉)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加中止液后15分鐘以內進行。
ELISA試劑盒包含以下各組分:
1.已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
2.酶符號的抗原或抗體(結合物);
3.酶的底物;
4.陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),參考規(guī)范品和操控血清(定量測定中);
5.結合物及標本的稀釋液;
6.洗刷液
7.酶反響中止液。

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